8 сентября – EgyptHome.org. Российская фармацевтическая корпорация "Биокад" (BIOCAD) и египетская Med Pharma Group подписали соглашение о поставках противоопухолевого препарата "Ритуксимаб" в Египет. Об этом сообщает «ИНТЕРФАКС», ссылаясь на сообщение на сайте Минпромторга Российской Федерации.
Подписание документа состоялось 3 сентября в Санкт-Петербурге в ходе визита делегации Египта в Россию. Соглашение подписано на пять лет, после чего предусмотрено автоматическое продление соглашения каждые последующие пять лет. Сумма контракта оценивается в 42,7 млн долларов.
"Ритуксимаб" является первым отечественный препаратом на основе моноклональных антител. Он был разработан для лечения онкологических заболеваний, прежде всего неходжкинских лимфом. Этот препарат стал первым российским продуктом, поступившим на фармацевтический рынок Египта, который занимает 29-е место по экспорту среди внешнеторговых партнеров Российской Федерации.
ЗАО «Биокад» — российская биотехнологическая корпорация, основанная в 2001 году. Ее продуктовую линейку составляют препараты, предназначенные для лечения заболеваний в области онкологии/гематологии, гинекологии, неврологии и инфекционных заболеваний. Продуктами корпорации являются лекарственные средства собственной разработки, а также воспроизведенные препараты (дженерики).
Акционерами корпорации являются структура, аффилированная с компанией Millhouse (50%), "Фармстандарт" (20%), и генеральный директор и основатель "Биокада" Дмитрий Морозов (30%).
Торговый оборот "Биокада" в прошлом году вырос в три раза и достиг 200 млн долларов. Общая сумма долгосрочных международных контрактов превысила 500 млн долларов. Офисы и представительства компании расположены во многих странах мира, включая США, Бразилию, Китай, Индию и Сингапур.
Руководитель и основатель «Биокада» Дмитрий Морозов отметил большой вклад Минпромторга, Минздрава и Минэкономразвития России в развитие российской фармацевтической индустрии. Благодаря этому фармацевтические компании имеют возможность формировать мощную технологическую платформу для выпуска препаратов, успешно конкурирующих на мировом рынке с зарубежными.
Авторизация
